Предположим, что у одного из ваших родственников обнаружен рак прямой кишки (мы от всей души желаем, чтобы этого не произошло). В былые времена вам не оставалось ничего, кроме как ждать и надеяться, что лично вас эта беда минует. Сегодня вы можете пройти генетическое тестирование и узнать, превышает ли для вас риск развития данного заболевания среднестатистическую величину, и в случае необходимости принять превентивные меры. Чем больше узнает лечащий врач о вашем генетическом статусе, тем адекватнее будет лечение.
ДЕРЖИТЕ СВОИ ГЕНЫ ПРИ СЕБЕ!

Эти ожидания еще больше подогрели энтузиазм, с которым в 1990 г. было встречено известие о начале работ над проектом «Геном человека». Однако вскоре оптимизма поубавилось: стало ясно, что персональные генетические данные — обоюдоострое оружие. Результат простого теста, выявившего какой-либо генетический дефект, легко становился «черной меткой» для его носителя. На этом основании страховые компании могли отказать ему в медицинской страховке или урезать ее стоимость, а кадровые менеджеры — не принять на работу. И ученые, и сотрудники органов здравоохранения осознали, что весь потенциал генетического тестирования никогда не удастся реализовать, если люди будут в массовом порядке отказываться от него из опасений, что результаты будут использованы ненадлежащим образом.

Страхи по поводу дискриминации на основе генетической информации о человеке не оправдались — но только пока. Несмотря на то что со времени окончания работы над проектом прошло пять лет, генетическое тестирование не получило широкого распространения. Во-первых, это очень дорогостоящая процедура — секвенирование генома одного человека обходится в несколько тысяч долларов. Во-вторых, отсутствуют стандартные методы извлечения полезной информации из результатов масштабного сканирования, что ограничивает его применение в медицине.

Тем не менее в развитых странах с хорошо организованной системой здравоохранения генетическое тестирование при многофакторных заболеваниях вскоре приобретет рутинный характер. Благодаря разработке новых технологий и массовой компьютеризации медицинских учреждений тесты становятся более информативными и доступными. Однако сохранение генетической информации в тайне — задача гораздо более сложная, чем может показаться, и принятые законодательные акты, в числе которых Закон о запрете дискриминационного использования генетической информации (GINA) от 2008 г., мало что решают. Прежде чем генетическое тестирование действительно получит широкое распространение (а вместе с этим возрастет и число злоупотреблений), необходимо усовершенствовать законодательство...

http://www.sciam.ru/2008/12/medical.shtml