Site menu
Section categories
Noutăţi [231] |
Atestare [5] |
Perfecţionare [191] |
Anunţuri [22] |
Our poll
Sondaj: Calitatea Paginii
1. Excelent
2. Bine
3. Mediu
4. Slab
5. Foarte slab
[ Rezultate · Arhiva sondajelor ]
Total răspunsuri: 116
Chat Box
Search
Entries archive
- 2008 Noiembrie
- 2008 Decembrie
- 2009 Ianuarie
- 2009 Februarie
- 2009 Aprilie
- 2009 Mai
- 2009 Iunie
- 2009 Iulie
- 2009 August
- 2009 Septembrie
- 2009 Octombrie
- 2009 Noiembrie
- 2009 Decembrie
- 2010 Ianuarie
- 2010 Februarie
- 2010 Martie
- 2010 Aprilie
- 2010 Mai
- 2010 Iunie
- 2010 Iulie
- 2010 August
- 2010 Septembrie
- 2010 Octombrie
- 2010 Noiembrie
- 2010 Decembrie
- 2011 Ianuarie
- 2011 Februarie
- 2011 Martie
- 2011 Aprilie
- 2011 Mai
- 2011 Iunie
- 2011 Iulie
- 2011 August
- 2011 Septembrie
- 2011 Octombrie
- 2011 Noiembrie
- 2011 Decembrie
- 2012 Ianuarie
- 2012 Februarie
- 2012 Martie
- 2012 Aprilie
- 2012 Iunie
- 2012 Noiembrie
- 2012 Decembrie
- 2013 Ianuarie
- 2013 Februarie
- 2013 Aprilie
- 2013 Iunie
- 2013 Iulie
- 2013 Decembrie
- 2014 Ianuarie
- 2014 Februarie
- 2014 Martie
- 2014 Septembrie
- 2017 Ianuarie
Site friends
Home » 2013 Ianuarie 7 » Антидепрессанты
00:07 Антидепрессанты | |
Жизнь прекрасна, главное правильно подобрать Антидепрессанты Первые антидепрессанты появились в конце 1950-х годов. В 1957 г. были открыты ипрониазид и имипрамин. Первый стал родоначальником группы антидепрессантов-ингибиторов МАО, на основе второго были синтезированы трициклические антидепрессанты. В соответствии с современными представлениями, при депрессии снижается серотонинергическая и норадренергическая синаптическая передачи. Поэтому важным звеном в механизме действия антидепрессантов считается вызываемое ими накопление в мозге норадреналина и серотонина. Ингибиторы МАО блокируют моноаминоксидазу - фермент, вызывающий окислительное дезаминирование и инактивацию моноаминов. В настоящее время известны две формы МАО - типа А и типа Б, различающиеся по субстратам, подвергающимся их действию. МАО типа А обусловливает в основном дезаминирование норадреналина, адреналина, дофамина, серотонина, тирамина, а МАО типа Б - дезаминирование фенилэтиламина и некоторых других аминов. Выделяют ингибирование конкурентное и неконкурентное, обратимое и необратимое. Может наблюдаться субстратная специфичность препарата, т.е. преимущественное влияние на дезаминирование разных моноаминов. Все это существенно сказывается на терапевтических и фармакологических свойствах разных ингибиторов МАО. Например, ипрониазид, ниаламид, фенелзин, транилципромин необратимо блокируют МАО типа А. В то же время пирлиндол, тетриндол, метралиндол, эпробемид, моклобемид и др. (которые относятся к новому поколению антидепрессантов-игнибиторов МАО) - оказывают на моноаминоксидазу обратимое и избирательное влияние. Трициклические антидепрессанты получили название благодаря характерной трехциклической структуре. Механизм их действия обусловлен угнетением обратного захвата нейромедиаторных моноаминов пресинаптическими нервными окончаниями, что приводит к накоплению медиаторов в синаптической щели и активации синаптической передачи. Большинство трициклические антидепрессанты одновременно уменьшают захват разных нейромедиаторных моноаминов (норадреналина, серотонина, дофамина). В последнее время созданы антидепрессанты, которые избирательно блокируют обратный захват серотонина (флувоксамин, флуоксетин, сертралин и др.). Кроме того, существуют целый ряд так называемых "атипичных" антидепрессантов, отличающихся от "типичных" как по структуре, так и по механизму действия. Появились препараты би- и четырехциклической структуры, у которых не выявлено ни выраженного влияния ни на активность МАО, ни на захват нейромедиаторов (миансерин и др.). Общее свойство всех антидепрессантов - их тимолептическое (антидепрессивное) действие, т. е. положительное влияние на эмоциональную (аффективную) сферу больного, сопровождающееся общего психического состояния и, в частности, улучшением настроения. Различные антидепрессанты различаются, тем не менее, по сумме фармакологических свойств. Так, для имипрамина и ингибиторов МАО, наряду с антидепрессивным, характерно стимулирующее действие; для амитриптилина, пипофезина, флуацизина, кломипрамина, тримипрамина и доксепина - напротив, седативное. Мапротилин обладает транквилизирующими свойствами, пирлиндол - ноотропными, и.т.д. Многие антидепрессанты применяются не только в психиатрической практике, но и при лечении ряда (психо)соматических заболеваний, вегетативных расстройств, при хронических болевых синдромах и т.д. Терапевтический эффект антидепрессантов развивается постепенно и проявляется, как правило, через 3-10 и более дней от начала лечения. Это объясняется тем, что развитие антидепрессивного действия обусловлено постепенным накоплением нейромедиаторов в области нервных окончаний и медленно появляющимися адаптационными изменениями как в кругообороте нейромедиаторов, так и в чувствительности к ним рецепторов головного мозга. * Селективные ингибиторы обратного захвата серотонина o Флувоксамин (Fluvoxamine) o Пароксетин (Paroxetine) o Сертралин (Sertraline) o Тразодон (Trazodone) o Флуоксетин (Fluoxetine) o Циталопрам (Citalopram) * Ингибиторы обратного захвата норадреналина и серотонина o Венфлаксин (Venlafaxine) о Милнаципран * Трициклические антидепрессанты o Амитриптилин (Amitriptyline) o Дезипрамин (Desipramine) o Доксепин (Doxepin) o Имипрамин (Imipramine) o Кломипрамин (Clomipramine) o Опипрамол (Opipramol) o Пипофезин (Pipofezine) o Тримипрамин (Trimipramine) * Тетрациклические антидепрессанты o Мапротилин (Maprotiline) o Миансерин (Mianserin) * Обратимые ингибиторы МАО o Моклобемид (Moclobemide) o Метралиндол (Metralindol) o Пирлиндол (Pirlindole) * Необратимые ингибиторы МАО o Ниаламид (Nialamide) * Прочие препараты o Адеметионин (Ademetionine) o Досулепин (Dosulepin) o Вилоксазин (Viloxazine) o Миртазапин (Mirtazapine) o Ребоксетин (Reboxetine) o Тианептин (Tianeptine) o Флуацизин (Fluacizin) * Растительные антидепрессанты o Гелариум Гиперикум (Helarium Hypericum) o Деприм (Deprim) o Негрустин (Negrustin) | |
|
Total comments: 0 | |