Выявленная недавно генетическая мутация повышает риск возникновения самой распространенной формы болезни Альцгеймера — это уже второй ген, связанный с данным нейродегенеративным состоянием.

Мутация происходит в гене CALHM1, который управляет концентрацией кальция в нервных клетках. Исследователи наблюдали, что мутантный ген приводил к усилению образования бета-амилоидных бляшек — клейких сгустков белка, характерных для данного недуга.

В США болезнь Альцгеймера поражает одного из 20 взрослых людей в возрасте от 65 до 74 лет; обладание одной дефектной копией гена CALHM1 повышает риск до 1/14 (и до 1/10 для тех, кто несет две дефектные копии). Мутация также ведет к возникновению заболевания в более раннем возрасте.

Ген CALHM1, как и первый ген болезни Альцгеймера, APOE, открытый 15 лет назад, будет иметь большое значение при скрининге на предрасположенность к данному заболеванию.

http://www.sciam.ru/2008/12/news-3.shtml

Значение нутритивного статуса у пациентов с ишемическим инсультом
Гериатрические пациенты, в том числе перенесшие инсульт, часто
имеют недостаточное питание (НП), хотя нутритивный статус рассматривают
как важную составляющую лечения. Особое значение имеет оценка и
коррекция нутритивного статуса в остром периоде инсульта.
В предыдущих исследованиях, изучавших связь между НП и клиническими
исходами у пациентов с инсультом, получены противоречивые результаты.
В настоящем исследовании корейские ученые оценивали, может ли
недостаточное питание независимо предсказывать постинсультные
осложнения и отдаленный неблагоприятный исход у больных с острым
ишемическим инсультом (ОИИ), с объективным определением нутритивных
параметров и учетом всех сопутствующих факторов.
Участие приняли 131 пациент с ОИИ, подтвержденным
диффузионно-взвешенной визуализацией, которым проводили нутритивную
оценку в п ... Citeşte în continuare »